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Apoio à certificação de dispositivos médicos, dispositivos de diagnóstico in vitro e SaaS / QMS/Regulamentação

NTT DATA Portugal

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Apoio na Vigilância Pós-Mercado (PMS)

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Apoio na Vigilância Pós-Mercado (PMS)

Palavras-chave
Vigilância Pós Mercado
Informação Serviço
MDR/IVD Segmento
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patricia.mendescalado@nttdata.com Contacto

Auditoria Interna (ISO 13485:2016, RDM) - especializada em Software de Dispositivos Médicos

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Auditoria Interna (ISO 13485:2016, RDM) - especializada em Software de Dispositivos Médicos

Palavras-chave
auditoria ISO 13485:2016
Informação Serviço
MDR/IVD Segmento
on demand (consultoria) Formato de Entrega
patricia.mendescalado@nttdata.com Contacto

Como manter o SGQ após a certificação

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Como manter o SGQ após a certificação

Palavras-chave
SGQ. pós certificação
Informação Serviço
MDR/IVD Segmento
on demand (consultoria) Formato de Entrega
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Gestão de risco de dispositivos médicos (ISO 14971:2019)

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Gestão de risco de dispositivos médicos (ISO 14971:2019)

Palavras-chave
gestão de risco
Informação Serviço
MDR/IVD Segmento
on demand (consultoria) Formato de Entrega
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Suporte a submissões de MDR: Documentação técnica e SGQ pronto para auditoria

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Suporte a submissões de MDR: Documentação técnica e SGQ pronto para auditoria

Palavras-chave
submissão documentação SGQ
Informação Serviço
MDR/IVD Segmento
on demand (consultoria) Formato de Entrega
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Suporte/implementação de Sistema de Gestão da Qualidade (ISO 13485:2016) - especializado em Software de Dispositivos Médicos

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Suporte/implementação de Sistema de Gestão da Qualidade (ISO 13485:2016) - especializado em Software de Dispositivos Médicos

Palavras-chave
Sistema de Gestão Qualidade (SGC)
Informação Serviço
MDR/IVD Segmento
on demand (consultoria) Formato de Entrega
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